연구:코로나19 백신 접종 직후 현기증, 이명을 겪을 가능성이 더 높은 사람들

사람들은 코로나19 백신 접종 직후 이명과 현기증을 나타낼 가능성이 더 높았다고 호주 연구진이 새로운 연구에서 보고했습니다.

연구원들은 음성 전정 문제가 있는 일반적인 관행에 대한 약 65,468건의 방문이 관행으로부터 데이터를 수집하는 POLAR라는 데이터베이스에 기록된 것을 발견했습니다. 빅토리아주와 뉴사우스웨일스주 방문은 코로나19 백신 접종 후 42일 이내에 이뤄질 가능성이 더 높았습니다.

귀와 관련된 또 다른 678건의 문제는 연구 기간 동안 지역사회의 백신 접종 후 부작용 감시(Surveillance of Vaccination After Vaccination in the Community) 또는 빅토리아의 감시 시스템(SAEFVIC)에 백신 투여 후 42일 이내에 보고되었습니다.

그 기간은 2021년 1월부터 2023년 3월까지였습니다.

새로운 논문에 따르면, 이명과 현기증에 대해 안전 신호 또는 백신이 문제를 일으킬 수 있다는 신호가 확립되었습니다.

연구진은 모더나나 화이자 백신 접종 후 현기증이 있는 일반적인 연습 방문과 모더나, 화이자, 아스트라제네카 백신 접종 후 이명 증상이 있는 방문이 증가한 것으로 나타났습니다. 동시에 난청으로 내원하는 경우는 증가하지 않았습니다.

 

화이자와 모더나 백신은 변형된 메신저 RNA(mRNA) 기술을, 아스트라제네카 백신은 아데노바이러스를 사용합니다.

SAEFVIC를 별도로 분석한 결과, 음성 전정 이상 보고는 모더나나 화이자 백신 접종보다 아스트라제네카 백신 접종 후 더 많았습니다. 이 분석에서는 연구자들이 불충분한 기록이라고 말한 것 때문에 화이자 백신과 노바백스 백신의 한 버전을 포함한 특정 종류의 코로나19 백신 이후 문제에 대한 보고는 제외되었습니다.

"코로나19 백신 접종 후 음성 전정 발표, 특히 현기증과 이명이 증가하는 것을 보여주는 첫 연구입니다. 의료 제공자와 백신 접종자는 코로나19 백신 접종 후 잠재적인 음성 전정 불만에 대해 경각심을 가져야 합니다."라고 멜버른 아동 캠퍼스의 건강 분석 센터와 공동 저자인 아이슈와랴 슈티 박사가 밝혔습니다.

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이 논문은 medRxiv 서버에 대한 동료 검토를 앞두고 발표되었습니다. 셰티 박사는 이 연구가 동료 심사를 위해 어떤 학술지에 제출되었는지 여부를 포함한 논평 요청에 응답하지 않았습니다. 화이자와 다른 백신 제조사들은 논평 요청에 응하지 않았습니다.

방법들

특히 코로나19 백신 접종과 관련된 사례 보고 및 환자 계정에서 이명, 즉 머리 속에서 울리는 것은 이전에 관련이 있었습니다.

가능한 관계를 탐색하기 위해 호주 그룹은 1차 진료 데이터를 수집하여 자기 통제 사례 시리즈라고 불리는 것을 수행했습니다. 이러한 분석에서는 동일한 사람을 사용하지만 서로 다른 기간을 사용하여 비교를 수행합니다. 이 연구에서는 음성 전정 상태에 대한 방문을 검사하고 백신 접종 후 42일 이내에 발생한 방문을 분리하는 방법을 사용했습니다. 해당 창 이전과 이후의 기간 동안의 방문은 비교로 사용되었습니다.

난청을 포함한 모든 음성 전정 상태에서 사람들은 다른 기간보다 백신 접종 후 42일 이내에 나타날 가능성이 더 높았습니다. 구체적인 상태별로 분석해보면 mRNA 백신 접종 후 현기증 위험도 증가와 모든 백신 접종 후 이명 위험도 증가는 통계적으로 유의한 반면 난청 위험도 증가는 유의하지 않았습니다.

연구원들은 또한 10만 회분당 SAEFVIC에 대한 조건 보고 비율을 계산했습니다. 사람들이 아스트라제네카 백신 접종 후 대부분의 청력 문제를 겪을 확률이 화이자나 모더나 백신 접종 후보다 2배가량 높은 것으로 나타났습니다.

보고된 음성 전정 상태의 비율은 아스트라제네카 10만 회당 9.7회, mRNA 주사 10만 회당 5회였습니다. 현기증 신고율은 아스트라제네카 10만회당 5.9명, mRNA 10만회당 3.1명이었고, 이명 신고율은 아스트라제네카 10만회당 3.2명, mRNA 10만회당 1.7명이었습니다.

차이점을 설명할 수 있는 한 가지 이론은 현기증의 위험이 더 큰 노인들이 주로 아스트라제네카 백신을 맞았다는 것이라고 연구진은 말했습니다.

미국의 한 논문과 같은 일부 이전 논문은 코로나19 백신 접종 후 이명이 증가하는 것을 발견하지 못했지만, 대부분 자가 보고에 의존했고 편견을 떠올리기 쉽다고 호주 연구진은 전했습니다.

이 논문의 한계에는 일반적인 관행 이외의 의료 환경에 보고한 사람들을 포착하지 못한 것이 포함되었습니다.

저자들은 이해충돌이 없다고 보고했습니다. Victoria의 보건부가 자금 지원을 목록에 올렸습니다.

백신 미접종 대비 위험 증가

medRxiv에 대해 발표된 또 다른 새로운 연구에서 한국 연구원들은 백신을 맞은 사람들이 백신을 맞지 않은 사람들에 비해 이명과 귀 질환의 위험이 증가한다는 것을 발견했다고 보고했습니다.

연구진은 국가 보건의료 데이터베이스의 데이터를 수집해 백신 접종 후 3개월이 지난 사람들은 이명, 내이병, 중이병, 기타 귀 질환의 비율이 증가했다고 말했습니다.

연구진은 연구 결과 코로나19 백신 접종이 이명과 같은 치명적이지 않은 부작용의 위험을 "상당히 증가시켰다"고 말했습니다.

연구팀은 여성이 남성보다 이명과 귀질환을 앓을 가능성이 높고, mRNA 백신이 아닌 백신을 맞은 사람이 mRNA 주사를 맞은 사람보다 이명과 귀질환을 앓을 가능성이 높다는 사실을 발견했습니다. 반면, 중이병의 경우 백신 종류에 따라 위험도가 거의 같았고 다른 이병의 경우 mRNA 수혜자가 더 높았습니다.

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People More Likely to Suffer Vertigo, Tinnitus Soon After COVID-19 Vaccination: Study

Thousands of vaccinated people presented to doctors with an audiovestibular problem within 42 days of vaccination.

 

By Zachary Stieber

11/29/2023

 

People were more likely to present with tinnitus and vertigo shortly after COVID-19 vaccination, Australian researchers reported in a new study.

Some 65,468 visits to general practices with an audiovestibular problem were recorded in a database called POLAR that collects data from the practices, the researchers found. The visits, in Victoria and New South Wales, were more likely to happen within 42 days of a COVID-19 shot.

Another 678 problems relating to the ear were reported within 42 days of a vaccine dose to the Surveillance of Adverse Events Following Vaccination In the Community, or SAEFVIC, a surveillance system in Victoria, in the timeframe studied.

That timeframe was January 2021 to March 2023.

A safety signal, or sign the vaccines may cause the problems, was established for tinnitus and vertigo, according to the new paper.

Researchers found that there was an increase in general practice visits with vertigo following a Moderna or Pfizer vaccination, and visits with tinnitus after a Moderna, Pfizer, or AstraZeneca vaccine. At the same time, there was no increase in visits with hearing loss.

 

The Pfizer and Moderna vaccines use modified messenger RNA (mRNA) technology while AstraZeneca's vaccine uses an adenovirus.

A separate analysis of SAEFVIC found that reports of audiovestibular problems were more common after AstraZeneca vaccination than after a Moderna or Pfizer shot. That analysis excluded, owing to what researchers said were insufficient records, reports of problems after certain kinds of COVID-19 vaccines, including one version of Pfizer's vaccine and Novavax's vaccine.

"This is the first study that demonstrates an increase in audiovestibular presentations following COVID-19 vaccination, in particular, vertigo and tinnitus. Healthcare providers and vaccinees should be alert to potential audiovestibular complaints after COVID-19 vaccination," Dr. Aishwarya Shtty, with the Centre for Health Analytics at The Melbourne Children’s Campus, and her co-authors wrote.

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Methods

To explore the possible relationship, the Australian group took the primary care data and conducted what's called a self-controlled case series. In such an analysis, comparisons are made using the same people but different periods of time. In this study, the method involved examining visits for audiovestibular conditions and separating out visits that happened within 42 days of vaccination. Any visits in the time periods before and after that window were used as comparison.

For all audiovestibular conditions, including hearing loss, people were more likely to present within 42 days of vaccination than during the other time periods. When analyzing by specific condition, the increased risk of vertigo after mRNA vaccination and the increased risk of tinnitus after all vaccines was statistically significant while the increased risk of hearing loss was not.

The researchers also calculated the rates of reports of the conditions made to SAEFVIC per 100,000 doses. They found people were about two times more likely to suffer from most hearing problems after AstraZeneca vaccination than after Pfizer or Moderna vaccination.

The rates of reported audiovestibular conditions were 9.7 per 100,000 AstraZeneca doses and 5 per 100,000 mRNA shots. The rates of reported vertigo cases were 5.9 per 100,000 AstraZeneca doses and 3.1 per 100,000 mRNA doses, while the rates of reported cases of tinnitus were 3.2 per 100,000 AstraZeneca doses and 1.7 per 100,000 mRNA doses.

One theory to explain the difference is that older people, who face a greater risk of vertigo, predominantly received the AstraZeneca vaccine, the researchers said.

Some previous papers, such as one from the United States, have not found an increase in tinnitus after COVID-19 vaccination, but those mostly relied on self-reports "and are prone to recall bias," according to the Australian researchers.

Limitations of the paper included not capturing people who reported to health care settings outside of general practices.

The authors reported no conflicts of interest. Funding was listed by the Department of Health in Victoria.

Increased Risk Versus Unvaccinated

Taking data from a national health care database, the researchers said vaccinated people three months after vaccination had increased rates of tinnitus, inner ear disease, middle ear disease, and other ear disease.

The researchers said the results showed COVID-19 vaccination "significantly increased" the risks of what they described as non-fatal adverse events, such as tinnitus.

The group found that females were more likely to suffer from tinnitus and ear disease than males, and that people who received a non-mRNA vaccine were more likely to suffer from tinnitus and inner ear disease than those who received an mRNA shot. On the other hand, the risk was about the same across vaccine types for middle ear disease and higher for mRNA recipients for other ear disease.

The researchers reported no conflicts of interest and no funding.

 

출처 : 에포크헬스