새로운 논문에 따르면 화이자의 코로나19 백신 중 최신 백신을 제외한 모든 버전을 접종한 사람들은 백신을 맞지 않은 사람들보다 더 나은 상황이 아니었습니다.
카이저 퍼머넌트(Kaiser Permanente)의 사라 타르토프(Sara Tartof)와 그녀의 공동 저자들은 "백신을 접종하지 않은 사람들에 비해 오래된 버전의 COVID-19 백신만 접종한 사람들은 병원 입원을 포함한 COVID-19 결과의 위험이 크게 감소하지 않았습니다."라고 썼습니다.
캘리포니아 남부 카이저 퍼머넌트(Kaiser Permanente Southern California)의 최근 데이터를 분석한 결과, 최소 2회 이상의 오래된 백신을 접종한 사람들은 실제로 외래 방문 위험이 더 높았고, 일부 연령대에서는 급성 호흡기 질환으로 입원할 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다.
백신을 맞았지만 최신 버전을 복용하지 않은 사람들 중 가장 최근에 접종한 이후의 평균 시간은 363일이었습니다.
이전 연구와 데이터 세트에 따르면 코로나19 백신으로부터 보호가 시간이 지남에 따라 약화되어 결국 일부 경우에는 음성으로 전환됩니다.
연구에 자금을 지원한 타르토프와 화이자는 논평 요청에 응하지 않았습니다.
이 논문은 동료 심사를 앞두고 medRxiv에 대해 발표되었습니다.
이번 연구에서는 보건 시스템 내 급성 호흡기 접촉을 분석해 화이자가 만든 코로나19 백신이 아닌 새로운 백신을 맞은 환자 등 다수를 제외했습니다.
남은 접촉자 2만4007명 가운데 코로나19 양성 판정을 받은 환자는 4232명, 음성 판정을 받은 환자는 1만9755명입니다.
중국, 코로나19 백신 접종 추진
연구 인구 중 백신을 한 번도 맞지 않은 2,717명만 포함했기 때문에 두 그룹의 대다수가 백신을 맞았습니다. 연구원들은 팬데믹 기간 동안 전형적으로 백신을 투여한 후 최소 15일이 경과한 경우에만 백신 접종자로 집계했습니다.
연구원들은 오래된 백신의 용량이 의미 있는 방식으로 병원 입원, 응급실 또는 긴급한 진료 방문, 외래 방문으로부터 보호하지 못하는 것으로 보인다는 것을 발견했습니다.
결과는 XBB.1.5. 바이러스 균주를 표적으로 하는 최신 화이자 주사의 수령이 보호를 제공할 수 있음을 시사했습니다.
급성 호흡기 감염으로 코로나19 양성 판정을 받은 사람 중 4.1%가 최신 백신을 접종했습니다. 급성 호흡기 감염자 중 코로나19 음성 판정을 받은 사람은 7.4%가 최신 주사를 맞았습니다.
XBB 용량을 투여받은 사람이 병원에 입원하거나 응급실이나 응급실에 들어가거나 외래를 방문할 확률은 1명보다 훨씬 낮았습니다. 이는 백신이 세 가지 유형의 접촉에 대한 보호와 관련이 있다는 것을 의미합니다. XBB 백신을 접종한 환자와 백신을 접종하지 않은 환자를 포함한 모든 다른 환자를 비교하여 승산비를 개발했습니다.
2022년부터 2023년 가을까지 사용 가능한 화이자 주사를 맞은 사람들을 포함한 다른 모집단과 XBB 투여를 받은 사람들을 비교했을 때 비슷한 수치가 나왔습니다.
해석
화이자와 노바백스의 XBB 주사는 인체 데이터가 없음에도 불구하고 미국 식품의약국에 의해 승인되었습니다. 모더나의 주사는 단 50명의 데이터로 해결되었습니다.
Kaiser Permanente 연구원들의 새로운 논문과 같은 관찰 연구는 데이터 격차를 메우는 데 도움이 될 수 있지만, 많은 전문가들은 무작위적이고 통제된 실험보다 열등하다고 말합니다.
화이자의 자금 지원을 받는 연구원들은 새로운 논문의 결과가 "(1) XBB1.5 적응 백신이 다양한 코로나19 결과에 대한 상당한 추가 보호를 제공하고 (2) 이전 버전의 코로나19 백신이 거의 제공되지 않는다는 점을 감안할 때 매년 업데이트되는 코로나19 백신의 광범위한 연령 기반 사용에 대한 현재 권장 사항을 재확인한다"고 말했습니다. 이전에 받은 선량의 수나 종류에 관계없이 병원 입원을 포함한 추가적인 보호."
논문의 한계는 장기적인 효과를 평가할 수 없다는 것입니다.
XBB 주사를 맞은 후 중앙값은 연구 모집단 중 30일에 불과했습니다.
에후드 키므론 텔아비브대 임상미생물면역학과 교수는 에포크타임스에 보낸 이메일에서 화이자 자금 지원을 포함해 보고된 이해 상충이 "강한 편향을 드러내며 보고된 결과에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있다"고 말했습니다. Mr. Kimron은 연구에 참여하지 않았습니다.
이 연구에 참여하지 않은 예일 공중 보건 대학의 역학 명예 교수 하비 리치 박사는 팬데믹이 진행되면서 감기 등의 증상을 겪는 많은 사람들이 코로나19 검사를 하지 않거나, 집에서만 검사를 하기 때문에 이번 연구가 미약하다고 말했습니다.
그는 또한 짧은 후속 조치에 대해 문제를 제기했습니다.
그는 "이번 연구는 XBB 백신의 초기 2개월간 카이저 퍼머넌트 출시 기간 동안 환자들을 관찰했다"고 말했습니다. "코로나 부스터 백신은 감염 위험이 일시적으로 감소하는 것을 보여줄 수 있지만, 이 효과는 빠르게 감소하고 저자의 데이터는 본질적으로 현재 순환하는 JN.1 변이체를 다루지 않았습니다."
JN.1은 2023년 11월 중순까지 유통되기 시작하지 않았으며, 이 연구는 2023년 12월 10일까지의 데이터만 다루었습니다. 저자들은 유전자형 정보가 부족하다는 점은 인정하면서도 분석한 사례의 대부분이 "XBB 하위 계통일 가능성이 높다"고 말했습니다.
이들은 "따라서 XBB1.5 적응 백신의 접종과 균주 특이적 BA2.86 하위 계통 관련 질병(예: JN.1)의 발병 사이의 연관성을 설명하는 향후 연구가 필요하다"고 말했습니다.
출처 : 에포크 헬스
최근 네이쳐 논문에 백신 부작용이 발생할 수 있다는 유력 의학연구가 나왔습니다.
https://www.mk.co.kr/news/it/10910373
“mRNA 백신, 독성 단백질 만들 수 있다”…네이처 ‘충격 논문’ 후폭풍 - 매일경제
네이처에 실린 영국 연구진 논문 파장 스파이크 단백질 만들어야 할 백신이 25~30% 비율로 엉뚱한 단백질 생성 폴 메릭 박사 “우리가 모르는 독성으로 면역반응 일으켜 부작용 초래 가능성” 논
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